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【員工分享】現(xiàn)場(chǎng)QA工作感

文章來(lái)源:本站原創(chuàng) 發(fā)布日期:2016-12-30 作者:myfox 分享:
      我進(jìn)入公司已有數(shù)年,也積累了一定的經(jīng)驗(yàn),對(duì)各工序人員也比較了解。但曾經(jīng)因?yàn)樽陨韺?duì)質(zhì)量管理認(rèn)識(shí)的片面和不夠完善,造成我在工作中的表現(xiàn)不是很好。而今年公司對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行了系統(tǒng)的梳理,在一如既往要求保證出廠的每一粒藥品的質(zhì)量合格的同時(shí)也更加明確了分工。而對(duì)于個(gè)人的分工除了每天監(jiān)控現(xiàn)場(chǎng)規(guī)范生產(chǎn),還參與到GMP軟件的完善工作中。讓我對(duì)質(zhì)量管理體系有了一個(gè)更加全面的認(rèn)識(shí)和理解,讓我明白這不僅僅只是單純的管理生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)。質(zhì)量管理的工作對(duì)我提出了更高的要求,讓我在感到壓力的同時(shí)更加明確了自己在質(zhì)量這條路上的努力方向。
 
      國(guó)家GMP法規(guī)在不斷完善,公司領(lǐng)導(dǎo)對(duì)質(zhì)量的要求也更為嚴(yán)苛,公司對(duì)質(zhì)量的管理要求也更加的重視。我們也緊跟國(guó)家形勢(shì),并把相關(guān)的管理規(guī)范落實(shí)在工作中。在保證產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量的同時(shí)也保證了產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的所有質(zhì)量信息的真實(shí)性、及時(shí)性、完整的記錄并保存,切實(shí)按照國(guó)家GMP法規(guī)要求執(zhí)行。 
 
     走過2016年,在接下來(lái)的工作中,我會(huì)努力提升自己的專業(yè)能力知識(shí),更加努力的成為一名合格的QA人員,努力堅(jiān)守在藥品質(zhì)量的前線。(綿陽(yáng)生產(chǎn)基地  李忠玉  羅婉霞審閱)
 

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